X染色體單倍體不足的最嚴重的、威脅生命的后果在于心血管系統(tǒng)。心臟和主動脈的主要缺陷導致45,X核型胎兒非常高的死亡率在胎兒發(fā)育期最為明顯。有心血管障礙的胎兒，幾乎都證實了頸淋巴管被頸部囊性淋巴瘤阻塞。在妊娠后期這些水囊瘤轉化為淋巴管，但出生后頸部的殘留帶預示了存活的特納綜合癥（TS）個體二葉主動脈瓣和主動脈變窄的缺陷。

    在某些使用成像方法的研究中主動脈變窄平均約11%、二葉主動脈瓣缺陷約16%。蹼狀頸病人主動脈變窄和二葉主動脈瓣缺陷的發(fā)生率幾乎高4倍。

    在嬰兒時期可能檢測不到變窄，隨著年齡增長或達到成年才能夠檢測出來。而且磁共振成像（MRI）檢測效果好于超聲波。特納綜合癥（TS）病人的二葉主動脈瓣缺陷幾率可能與非綜合癥的病例類似，異常瓣膜可能會感染性心內膜炎并會隨時間進展惡化，導致主動脈縮窄或回流。二葉主動脈瓣也與主動脈壁異常有關，包括升主動脈擴張、動脈瘤生成和主動脈夾層。

   無癥的狀特納綜合癥（TS）的磁共振血管造影篩查研究已確定了高血管疾病的發(fā)生率，幾乎50%的患者有異常的主動脈弓角度和延長，Ho et al.稱其為橫拱延長。僅橫拱延長本身沒有臨床意義，但是可能反應了主動脈壁擴張、或許夾層的異常問題。在磁共振血管造影研究中發(fā)現(xiàn)的其它血管異常，部分肺部連接和持久性左上腔靜脈異常，二者幾率均約13%，而在一般人群則不足1%。

    特納綜合癥（TS）病人的部分肺靜脈異位連接常常包括左上肺靜脈，而在一般人群則多見于右側，這給超聲心動圖檢測提出了更多的挑戰(zhàn)。

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