腦性癱瘓(簡稱腦癱)是由于發(fā)育中的胎兒或嬰幼兒腦部非進(jìn)行性損傷所致的一組癥候 群，主要表現(xiàn)為持續(xù)存在的中樞性運(yùn)動(dòng)障礙和姿勢(shì)異常，可伴有認(rèn)知、語言、行為障礙以及 癲癇和繼發(fā)性肌肉骨骼問題，是兒童致殘的最
腦性癱瘓，簡稱腦癱，由發(fā)育中的胎兒或嬰幼兒腦部非進(jìn)行性損傷所致， 是一組持續(xù)存在的中樞性運(yùn)動(dòng)和姿勢(shì)發(fā)育障礙、活動(dòng)受限癥候群[1]。流行病學(xué)調(diào) 查顯示，在高收入國家，1 000 名活產(chǎn)兒中有 1.4~2
腦性癱瘓(簡稱腦癱)是一組持續(xù)存在的中樞性運(yùn)動(dòng)和姿勢(shì)發(fā)育障礙、活動(dòng)受限 癥候群，是兒童時(shí)期最常見的肢體殘疾，常伴感覺、知覺、認(rèn)知、交流及行為障礙 以及癲癇和繼發(fā)性肌肉骨骼問題[1]。高收入國家的發(fā)病率
腦性癱瘓(簡稱腦癱)是由于發(fā)育中的胎兒或嬰幼兒腦發(fā)生的非進(jìn)行性損傷導(dǎo)致的一組持續(xù) 存在的中樞性運(yùn)動(dòng)和姿勢(shì)發(fā)育障礙、活動(dòng)受限癥候群[1]。腦癱是導(dǎo)致兒童肢體殘疾的最常見原因， 全球范圍內(nèi)報(bào)道的患病率為
一、臨床表現(xiàn)DMD 是臨床最常見的抗肌萎縮蛋白病，也是兒童常見的遺傳病之一，全球男性中 發(fā)病率為(6.1~19.5)/10 萬，浙江省新生兒篩查結(jié)果為 1/4 560。DMD 起病前 主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)發(fā)
兒童康復(fù)相關(guān)發(fā)育性疾病種類繁多，包括運(yùn)動(dòng)、語言、認(rèn)知、社會(huì)交往等一個(gè)或多個(gè)發(fā)育 問題。目前國內(nèi)對(duì)這些疾病的診斷和命名暫無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，異質(zhì)性很大，相關(guān)患兒及家長難以適 從，臨床專業(yè)人員也很難進(jìn)行同質(zhì)化交流
2019 版發(fā)育性協(xié)調(diào)障礙國際臨床實(shí)踐指南(international clinical practice recommendations for developmental coordination
發(fā)育性協(xié)調(diào)障礙(developmental coordination disorder，DCD)是一種兒童時(shí) 期特殊的發(fā)育障礙性疾病，以動(dòng)作協(xié)調(diào)能力障礙為主要特征。國內(nèi)一些文章中也將 此種疾病翻譯為"
摘要?dú)埣矁和鳂I(yè)治療有效性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)(2019)解讀作業(yè)治療可以促進(jìn)有發(fā)育障礙或其他殘疾兒童的運(yùn)動(dòng)、認(rèn)知等技能發(fā)展，提高生活自理、學(xué)習(xí) 等活動(dòng)與參與能力。2019 年，Aust Occup Ther
川崎病又稱皮膚黏膜淋巴結(jié)綜合征，1967 年由日本川崎富作醫(yī)生首次報(bào)道。川崎病病因不明，普遍認(rèn)為川崎病是由感染因素觸發(fā)的急性全身免疫性血管炎，可并發(fā)冠狀動(dòng)脈病變(coronary artery les