無論矮小癥病因是GH(生長激素)缺乏(GHD)還是特發(fā)性矮小癥(ISS)(特發(fā)性矮身材),GH(生長激素)治療后的生長反應(yīng)存在相當(dāng)大的可變性。雖然存在GH劑量依賴性證據(jù),但是接受相同劑量GH的
由于芳香化酶基因斷裂性突變而缺乏雌性激素,或由于雌性激素受體失活而雌性激素抵抗男子的研究結(jié)果明確地證明,無雌性激素作用生長板保持非融合狀態(tài),縱向生長繼續(xù)很長時(shí)間。因此,可概述和檢驗(yàn)以阻斷
一名6歲女孩因乳房發(fā)育,她的父母帶她來看兒科醫(yī)生。她的疾病史很普通,父母身高一般,母親報(bào)告她本人11歲初潮。在身體檢查時(shí),女孩身高125cm(年齡身高的97th百分位數(shù)),體重28kg,BMI
在世界范圍內(nèi),低出生體重依然是嬰兒早期和兒童期發(fā)病率和死亡率的主要病因。此外,出生時(shí)的矮小與許多疾病的發(fā)病率增加相關(guān),特別是冠心病(coronary heart disease, CHD)和中
在2500名活產(chǎn)女嬰中約有1名受累特納綜合癥。這種疾病給臨床醫(yī)生提出了有關(guān)遺傳、發(fā)育、內(nèi)分泌、心血管、社會(huì)心理和生殖等一系列的挑戰(zhàn)性問題。自從上一次TS女孩和婦女診斷與治療推薦意見發(fā)表以來
生長不足是慢性腎功能不全(chronic renal insufficiency, CRI)兒童的普遍而重要的臨床問題。受累兒童表現(xiàn)出許多潛在的嚴(yán)重醫(yī)學(xué)和心理學(xué)并發(fā)癥,以及高死亡率。生長
兒童少年生長激素(GH)分泌不足(GH deficiency, GHD)的診斷與治療已經(jīng)歷了許多的爭論。為了正確的診斷鑒別與治療,于1999年10月17-21日GH研究學(xué)會(huì)(GH Res
嬰兒和兒童生長監(jiān)測作為兒童健康預(yù)防計(jì)劃的一部分已經(jīng)有一個(gè)多世紀(jì)了,矮身高或生長延遲是健康狀況不良的相對早期征兆。盡管生長監(jiān)測為時(shí)甚久并被廣泛接受,但是其有效性的證據(jù)很少。在發(fā)展中國家,生長監(jiān)測
前言 內(nèi)源性庫欣氏綜合癥是一種內(nèi)分泌疾病,約80%的病例由ACTH分泌過多而引起,通常為垂體腺瘤(庫欣氏疾?。贁?shù)為垂體外瘤(異位ACTH綜合癥),極少數(shù)為異位分泌CRH的瘤。約20%的病人有
促性腺激素釋放激素類似物(GnRHas)是治療中樞性性早熟(central precocious puberty CPP)的標(biāo)準(zhǔn)化方法。但是,盡管存在安全性和有效性的良好記錄,重要的問題仍然是